EQUIPAMIENTO MÉDICO DE ALTA TECNOLOGÍA
Murcia, 19 de Febrero de 2014
A todos los interesados:
A raíz de la amplia divulgación en los medios informativos de noticias sobre investigaciones y proyectos llevados a cabo con los equipos representados en España por PROTOMEDICAL-ONKOCET y debido al gran interés despertado en la comunidad médica y científica, hemos recibido información sobre ciertas personas o empresas que dicen ser representantes de nuestros productos y que han venido realizando visitas o llamadas telefónicas a centros e instituciones con llamativas ofertas y condiciones, acompañando sus argumentos con supuestas vinculaciones directas "de fábrica". Este comportamiento, además de deplorable y dañino, entraña responsabilidades legales que serán debidamente resueltas.
"Directiva 93/42/CEE DEL CONSEJO EUROPEO, de 14 de Junio de 1993, relativa a los productos sanitarios, modificada por el Parlamento Europeo y el Consejo, 27 de Octubre de 1998, 16 de Noviembre de 2000, 7 de Diciembre de 2001, 29 de Septiembre de 2003, 5 de Septiembre de 2007".
"Real Decreto 1591/2009, de 16 de Octubre, por el que se regulan los productos sanitarios".
"Real Decreto 414/1996, de 1 de Marzo, por el que se regulan los productos sanitarios".
"Real Decreto 908/1978 de 14 de Abril, sobre control sanitario y homologación de material médico, terapéutico y correctivo.
"Art. 401 del Código Penal. Diversas sentencias del Tribunal Supremo, 14/10/2011, 15/06/2009".
En este sentido, PROTOMEDICAL-ONKOCET, como Agente Representante Oficial en España y Portugal y poseedor de las certificaciones emitidas por las autoridades sanitarias recomienda rechazar a todos aquellos representantes que carezcan de la debida acreditación (se adjuntan facsímiles de los documentos acreditativos facilitados por PROTOMEDICAL-ONKOCET a sus representantes autorizados y que ellos han de exhibir SIN EXCEPCIÓN).